임상 파이프라인 AI
모니터링 중R&D 파이프라인 현황
Phase I
4
molecules
Phase II
7
molecules
Phase III
2
molecules
규제 제출 현황
IND 신청서 (식약처)승인 완료
CTD Module 3검토 중
GMP 적합성 보고AI 작성 중
AI 논문 검색 결과
2,847건최근 7일 · 관련도 상위 논문 자동 요약 완료
이런 고민이 있으신가요?
이런 고민이 있으신가요?
식약처 규제 문서 작성에 시간이 과도합니다
IND, CTD, GMP 등 규제 문서를 수동으로 작성하느라 R&D 인력이 묶입니다. AI가 초안을 자동 생성합니다.
논문·특허 검색에 며칠이 걸립니다
관련 논문과 특허를 수동 검색·정리하는 데 연구 시간을 빼앗깁니다. AI가 실시간 검색·요약합니다.
임상 데이터 분석이 느립니다
임상시험 데이터를 수작업으로 정리·분석하느라 의사결정이 지연됩니다. AI가 패턴을 자동 분석합니다.
하나라도 해당된다면, AI 전환으로 해결할 수 있습니다.
무료 진단 받기 →도입 효과
바이오·메디컬 AI 혁신
규제 문서 AI
식약처·FDA 대응
논문 검색 AI
실시간 요약·추천
임상 데이터 분석
패턴 자동 감지
GMP 컴플라이언스
자동 점검
R&D 지식 통합
사내 데이터 연결
파이프라인 추적
실시간 진행 현황
도입 과정
3단계로 바이오 AI 구축
01
R&D 프로세스 분석
1~2주임상·규제·연구 워크플로를 분석해 AI 자동화 대상을 선정합니다.
02
바이오 AI 구축
3~4주규제 문서 생성·논문 검색·임상 분석 AI를 구축하고 사내 시스템과 연동합니다.
03
검증 & 운영
2주규제 정합성 검증 후 연구팀에 배포하고 지속 개선합니다.
01
02
03
R&D 프로세스 분석
1~2주임상·규제·연구 워크플로를 분석해 AI 자동화 대상을 선정합니다.
바이오 AI 구축
3~4주규제 문서 생성·논문 검색·임상 분석 AI를 구축하고 사내 시스템과 연동합니다.
검증 & 운영
2주규제 정합성 검증 후 연구팀에 배포하고 지속 개선합니다.
도입 성과
숫자로 보는 바이오 AI
72%
규제 문서 작성 시간 절감
10x
논문 검색 속도 향상
40%
임상 데이터 분석 가속
FAQ
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